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1. Identificação
Tipo de ReferênciaArtigo em Revista Científica (Journal Article)
Sitemtc-m16b.sid.inpe.br
Código do Detentorisadg {BR SPINPE} ibi 8JMKD3MGPCW/3DT298S
Identificador6qtX3pFwXQZ3r59YDb/KbHgL
Repositóriosid.inpe.br/iris@1917/2006/02.16.11.14
Última Atualização2006:02.16.11.14.00 (UTC) administrator
Repositório de Metadadossid.inpe.br/iris@1917/2006/02.16.11.15.01
Última Atualização dos Metadados2018:06.05.03.43.39 (UTC) administrator
Chave SecundáriaINPE--PRE/
ISSN0103-5053
Chave de CitaçãoKellerVieNhuPhaLed:2005:NeSiNa
TítuloNew catalysts based on silicon carbide support for improvements in the sulfur recovery: new silicon nanotubes as catalyst support for the trickle-bed H2S oxidation
Ano2005
MêsMay-Jun.
Data de Acesso25 abr. 2024
Tipo SecundárioPRE PN
Número de Arquivos1
Tamanho599 KiB
2. Contextualização
Autor1 Keller, Nicolas
2 Vieira, Ricardo
3 Nhut, Jean-Mario
4 Pham-Huu, Cuong
5 Ledoux, Marc-Jaques
Identificador de Curriculo1
2 8JMKD3MGP5W/3C9JJ68
Grupo1 LCP-INPE-MCT-BR
Afiliação1 Université Louis Pasteur
2 Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE)
RevistaJournal of the Brazilian Chemical Society
Volume16
Número3B
Páginas514-519
Histórico (UTC)2006-02-16 11:16:27 :: ignes -> administrator ::
2010-05-11 02:47:12 :: administrator -> ignes ::
2011-11-01 18:29:47 :: ignes -> administrator :: 2005
2012-10-22 22:26:12 :: administrator -> ignes :: 2005
2013-02-20 14:54:14 :: ignes -> administrator :: 2005
2018-06-05 03:43:39 :: administrator -> marciana :: 2005
3. Conteúdo e estrutura
É a matriz ou uma cópia?é a matriz
Estágio do Conteúdoconcluido
Transferível1
Tipo do ConteúdoExternal Contribution
Tipo de Versãopublisher
Palavras-Chavesilicon carbide
nanotubes
H2S oxidation
sulfur recovery
confinement effect
ResumoAbstract - Silicon carbide nanotubes were prepared via a gas-solid reaction between SiO vapor and carbon nanotubes. The NiS2 active phase on this support displayed both a high catalytic activity and high solid sulfur storage capacity in the trickle-bed selective oxidation of H2S into elemental sulfur as compared to the grain-based SiC catalyst. The hypothesis of a confinement effect inside the SiC nanotubes has been put forward to explain the catalytic results. An artificial increase in the H2S partial pressure inside the tubes when compared to the H2S partial pressure outside the tubes would lead to an increase in the oxidation rate, due to the first order reaction rate toward H2S. The SiC nanotube supported catalyst displayed very high resistance to the sulfur loading, due to a peculiar mode of sulfur evacuation by condensed steam which allows the continuous cleaning of the active site. The high solid sulfur storage capacity was due to a much larger void volume between each SiC nanotube available for the sulfur storage, than the void volume of SiC support with a grain size morphology. Resumo - Nanotubos de carbeto de silício (SiC) foram preparados a partir da reação gás-sólido entre vapor de SiO e nanotubos de carbono. A fase ativa NiS2 suportada em nanotubos de SiC apresentou maior atividade catalítica e maior capacidade de armazenamento de enxofre na reação de oxidação seletiva do H2S a enxofre elementar, em reator do tipo trickle-bed, que a mesma fase ativa suportada em grãos de SiC. O melhor desempenho deste catalisador foi explicado pela ocorrência do efeito de confinamento no interior dos nanotubos de SiC; ou seja, pelo aumento artificial da pressão parcial de H2S no interior dos nanotubos em relação à mesma pressão fora dos nanotubos, resultando assim em um aumento na taxa da oxidação, uma vez que a velocidade de reação do H2S é de primeira ordem. O catalisador suportado em nanotubos de SiC apresentou elevada resistência ao carregamento de enxofre devido a uma peculiar evacuação do enxofre pelo vapor de água condensado, permitindo assim uma limpeza contínua dos sítios ativos. A maior capacidade de armazenamento do enxofre sólido no suporte a base de nanotubos de SiC foi atribuído ao seu maior volume específico disponível para o armazenamento do enxofre do que o do suporte a base de grãos de SiC.
ÁreaCOMB
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ignes
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Unidades Imediatamente Superiores8JMKD3MGPCW/3ET38CH
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DivulgaçãoWEBSCI; PORTALCAPES; SCIELO.
Acervo Hospedeirolcp.inpe.br/ignes/2004/02.12.18.39
cptec.inpe.br/walmeida/2003/04.25.17.12
6. Notas
Campos Vaziosalternatejournal archivist callnumber copyholder copyright creatorhistory descriptionlevel doi e-mailaddress electronicmailaddress format isbn label lineage mark mirrorrepository nextedition notes orcid parameterlist parentrepositories previousedition previouslowerunit progress project readergroup rightsholder schedulinginformation secondarydate secondarymark session shorttitle sponsor subject tertiarymark tertiarytype typeofwork url
7. Controle da descrição
e-Mail (login)marciana
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1. Identificação
Tipo de ReferênciaArtigo em Revista Científica (Journal Article)
Sitemtc-m16b.sid.inpe.br
Código do Detentorisadg {BR SPINPE} ibi 8JMKD3MGPCW/3DT298S
Identificador6qtX3pFwXQZ3r59YDb/KbH6A
Repositóriosid.inpe.br/iris@1917/2006/02.16.11.05
Última Atualização2006:02.16.11.05.00 (UTC) administrator
Repositório de Metadadossid.inpe.br/iris@1917/2006/02.16.11.05.27
Última Atualização dos Metadados2018:06.05.03.43.39 (UTC) administrator
Chave SecundáriaINPE--PRE/
ISSN0103-5053
Chave de CitaçãoKellerVieNhuPhaLed:2005:SiCaSu
TítuloNew catalysts based on silicon carbide support for improvements in the sulfur recovery: silicon carbide as support for the selective H2S oxidation
Ano2005
MêsMar.-Apr.
Data de Acesso25 abr. 2024
Tipo SecundárioPRE PN
Número de Arquivos1
Tamanho510 KiB
2. Contextualização
Autor1 Keller, Nicolas
2 Vieira, Ricardo
3 Nhut, Jean-Mario
4 Pham-Huu, Cuong
5 Ledoux, Marc-Jaques
Identificador de Curriculo1
2 8JMKD3MGP5W/3C9JJ68
Grupo1 LCP-INPE-MCT-BR
Afiliação1 Université Louis Pasteur
2 Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE)
RevistaJournal of the Brazilian Chemical Society
Volume16
Número2
Páginas202-209
Histórico (UTC)2006-06-01 17:49:48 :: ignes -> administrator ::
2012-10-22 22:26:11 :: administrator -> ignes :: 2005
2012-11-19 12:00:31 :: ignes -> banon :: 2005
2012-11-19 12:02:54 :: banon -> administrator :: 2005
2012-11-19 12:05:20 :: administrator -> ignes :: 2005
2012-11-19 12:06:57 :: ignes -> banon :: 2005
2012-11-19 12:08:51 :: banon -> ignes :: 2005
2013-02-20 14:54:14 :: ignes -> administrator :: 2005
2018-06-05 03:43:39 :: administrator -> marciana :: 2005
3. Conteúdo e estrutura
É a matriz ou uma cópia?é a matriz
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Tipo do ConteúdoExternal Contribution
Tipo de Versãopublisher
Palavras-Chavesilicon carbide
catalyst support
sulfur recovery
H2S oxidation
hydrophilicity
ResumoAbstract - The NiS2 and Fe2O3 active phases supported on medium surface area β-silicon carbide (SiC) showed high activity, selectivity and stability in the direct oxidation of H2S into elemental sulfur. The catalysts were tested under a large range of temperatures, from room temperature using Ni (tricklebed reactor) to over-dewpoint temperatures using Fe (fixed bed reactor). For both cases, the formation on stream of a Ni and Fe oxysulfide high active phase was proposed by oxidation of NiS2 and sulfidation of Fe2O3, respectively. The absence of microporosity in the support contributed to the high selectivity into sulfur. At low temperatures (below 100 °C), the high stability of β-SiC supported catalysts towards the solid sulfur loading was explained by a specific mode of sulfur deposition, involving the role of water in the feed and the heterogeneous nature of the SiC surface, being partly hydrophilic and hydrophobic. Resumo - As fases ativas NiS2 e Fe2O3 suportadas em β-carbeto de silício (SiC) com média área específica mostraram alta atividade, seletividade e estabilidade na oxidação direta do H2S a enxofre elementar. Os catalisadores foram testados a temperaturas que variaram da temperatura ambiente, no caso do Ni em reator de leito gotejante, até temperaturas superiores à do ponto de orvalho do enxofre, no caso do Fe em reator de leito fixo. Para ambos os casos, foi proposta a formação de uma fase bastante ativa de oxisulfeto de Ni ou de Fe, formada pela oxidação do NiS2 e pela sulfuração do Fe2O3. A ausência de microporosidade no suporte contribuiu à alta seletividade do catalisador. A grande estabilidade ao carregamento de enxofre sólido, apresentada pelos catalisadores suportados em SiC em temperaturas inferiores a 100 °C, foi explicada pela maneira especial da deposição do enxofre, a qual depende do papel da água presente na reação e do caráter heterogêneo (hidrofílico e hidrofóbico) da superfície do suporte.
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Unidades Imediatamente Superiores8JMKD3MGPCW/3ET38CH
Lista de Itens Citandosid.inpe.br/bibdigital@80/2006/04.07.15.50.13 2
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Acervo Hospedeirolcp.inpe.br/ignes/2004/02.12.18.39
cptec.inpe.br/walmeida/2003/04.25.17.12
6. Notas
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e-Mail (login)marciana
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1. Identificação
Tipo de ReferênciaArtigo em Revista Científica (Journal Article)
Sitemtc-m16b.sid.inpe.br
Código do Detentorisadg {BR SPINPE} ibi 8JMKD3MGPCW/3DT298S
Identificador6qtX3pFwXQZ3r59YDb/KbdkV
Repositóriosid.inpe.br/iris@1917/2006/02.15.12.40
Última Atualização2006:02.15.12.40.00 (UTC) administrator
Repositório de Metadadossid.inpe.br/iris@1917/2006/02.15.12.40.19
Última Atualização dos Metadados2018:06.05.03.43.39 (UTC) administrator
Chave SecundáriaINPE--PRE/
ISSN0103-5053
Chave de CitaçãoMassabniCorMelZacRec:2005:FoNeMe
TítuloFour new metal complexes with the amino acid deoxyalliin
Ano2005
Data de Acesso25 abr. 2024
Tipo SecundárioPRE PN
Número de Arquivos1
Tamanho99 KiB
2. Contextualização
Autor1 Massabni, Antonio Carlos.
2 Corbi, Pedro Paulo
3 Melnikov, Petr.
4 Zacharias, Marisa Aparecida.
5 Rechenberg, Hercílio R.
Grupo1 LCP-INPE-MCT-BR
Afiliação1 Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE)
2 Universidade Estadual Paulista (UNESP)
3 Universidade de São Paulo (USP)
RevistaJournal of the Brazilian Chemical Society
Volume16
Número4
Páginas718-722
Histórico (UTC)2006-02-15 12:40:20 :: cida -> administrator ::
2010-05-11 02:47:02 :: administrator -> cida ::
2011-11-01 18:32:41 :: cida -> administrator :: 2005
2018-06-05 03:43:39 :: administrator -> cida :: 2005
3. Conteúdo e estrutura
É a matriz ou uma cópia?é a matriz
Estágio do Conteúdoconcluido
Transferível1
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Tipo de Versãopublisher
Palavras-Chavedeoxyalliin
cobalt
nickel
copper
iron
ResumoOs complexos sólidos [Co(C6H10NO2S)2], [Ni(C6H10NO2S)2], [Cu(C6H10NO2S)2] e [Fe(C6H10NO2S)2] foram obtidos pela reação dos sais de cobalto(II), níquel(II), cobre(II) e ferro(II) com o sal de potássio da desoxialiina (S-alil-L-cisteína). Os espectros eletrônicos de absorção são típicos de estruturas octaédricas. A espectroscopia no infravermelho confirma a coordenação do ligante aos íons metálicos através dos grupos (COO) e (NH2). O espectro de EPR do complexo de cobre(II) indica uma ligeira distorsão de sua simetria octaédrica. Os parâmetros obtidos por espectroscopia Mössbauer permitiram identificar a presença dos íons ferro(II) e ferro(III) na mesma amostra, ambos em geometria octaédrica. A decomposição térmica dos complexos resultou na formação de CoO, NiO, CuO e Fe2O3 como produtos finais. Os compostos apresentam baixa solubilidade em água e em solventes orgânicos usuais. The solid complexes [Co(C6H10NO2S)2], [Ni(C6H10NO2S)2], [Cu(C6H10NO2S)2] and [Fe(C6H10NO2S)2] were obtained from the reaction of cobalt(II), nickel(II), copper(II) and iron(II) salts with the potassium salt of the amino acid deoxyalliin (S-allyl-L-cysteine). Electronic absorption spectra of the complexes are typical of octahedral structures. Infrared spectroscopy confirms the ligand coordination to the metal ions through (COO) and (NH2) groups. EPR spectrum of the Cu(II) complex indicates a slight distortion of its octahedral symmetry. Mössbauer parameters permitted to identify the presence of iron(II) and iron(III) species in the same sample, both of octahedral geometry. Thermal decomposition of the complexes lead to the formation of CoO, NiO, CuO and Fe2O3 as final products. The compounds show poor solubility in water and in the common organic solvents. Keywords: deoxyalliin, cobalt, nickel, copper, iron Introduction Deoxyalliin (S-allyl-L-cysteine, C6H11NO2S, Figure 1), a product of vegetal origin, is an amino acid derivative from cysteine. It is present in onion and garlic bulbs.1,2 Recent studies have shown that deoxyalliin may be considered a biological antagonist of nitrosomorpholine, substance that was once reported as being responsible for the development of hepatic cancer in humans.3 It also exhibits capacity of inhibiting the proliferation of malignant cells in human nervous system and thorax.4,5 Deoxyalliin showed, after its oral dosage in rats, mice and dogs, a fast absorption by the gastrointestinal system, being distributed mainly among blood plasma, liver and kidney. Its excretion occurs through the urine in the form of N-acetylcysteine or even as S-allylcysteine.6 In view of its biological and chemical properties, deoxyalliin is a suitable ligand for the synthesis of complexes involving bioactive metals as cobalt, nickel.
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cida
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5. Fontes relacionadas
Unidades Imediatamente Superiores8JMKD3MGPCW/3ET38CH
Lista de Itens Citandosid.inpe.br/bibdigital@80/2006/04.07.15.50.13 2
DivulgaçãoWEBSCI; PORTALCAPES; SCIELO.
Acervo Hospedeirolcp.inpe.br/ignes/2004/02.12.18.39
cptec.inpe.br/walmeida/2003/04.25.17.12
6. Notas
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7. Controle da descrição
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1. Identificação
Tipo de ReferênciaArtigo em Revista Científica (Journal Article)
Sitemtc-m16b.sid.inpe.br
Código do Detentorisadg {BR SPINPE} ibi 8JMKD3MGPCW/3DT298S
Identificador6qtX3pFwXQZ3r59YDb/KbGm9
Repositóriosid.inpe.br/iris@1917/2006/02.16.10.31
Última Atualização2006:02.16.10.31.00 (UTC) administrator
Repositório de Metadadossid.inpe.br/iris@1917/2006/02.16.10.31.10
Última Atualização dos Metadados2018:06.05.03.43.39 (UTC) administrator
Chave SecundáriaINPE--PRE/
ISSN0100-4042
Chave de CitaçãoVieiraBasBerPhaLed:2005:TeCoRe
TítuloDecomposição catalítica da hidrazina sobre irídio suportado em composites a base de nanofibras de carbono para propulsão espacial: testes em condições reais
Ano2005
Data de Acesso25 abr. 2024
Tipo SecundárioPRE PN
Número de Arquivos1
Tamanho2319 KiB
2. Contextualização
Autor1 Vieira, Ricardo
2 Bastos-Netto, Demétrio
3 Bernhardt, Pierre
4 Pham-Huu, Cuong
5 Ledoux, Marc-Jaques
Identificador de Curriculo1 8JMKD3MGP5W/3C9JJ68
Grupo1 LCP-INPE-MCT-BR
Afiliação1 Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE)
2 Université Louis Pasteur
RevistaQuímica Nova
Volume28
Número1
Páginas42-45
Histórico (UTC)2006-02-16 10:31:11 :: ignes -> administrator ::
2010-05-11 02:47:06 :: administrator -> ignes ::
2011-05-29 09:17:24 :: ignes -> administrator ::
2012-11-24 01:38:56 :: administrator -> ignes :: 2005
2013-02-20 14:54:14 :: ignes -> administrator :: 2005
2018-06-05 03:43:39 :: administrator -> marciana :: 2005
3. Conteúdo e estrutura
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Transferível1
Tipo do ConteúdoExternal Contribution
Palavras-Chavecarbon nanofiber
hydrazine decomposition
satellite propulsion
ResumoAbstract - CATALYTIC DECOMPOSITION OF HYDRAZINE OVER IRIDIUM SUPPORTED ON CARBON NANOFIBER COMPOSITES FOR PROPULSION IN SPACE: TESTS UNDER REAL-LIFE CONDITIONS. The aim of this work is to present the catalytic performance of iridium supported on carbon nanofibers with macroscopic shaping in a 2 N hydrazine microthruster placed inside a vacuum chamber in order to reproduce real-life conditions. The performances obtained are compared to those of the commercial catalyst Shell 405. The carbon-nanofiber based catalyst showed better performance than the commercial catalyst from the standpoint of activity due to its texture and its thermal conductivity.
ÁreaCOMB
Arranjourlib.net > BDMCI > Fonds > Produção anterior à 2021 > LABCP > Decomposição catalítica da...
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Idiomapt
Arquivo Alvodecomposição.pdf
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ignes
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